行政院院會今（18）日通過「藥師法」第19條修正草案，增列
「作用或適應症」的規定，期透過完善的藥袋標示，提高病人服藥的正確性，確保民眾用藥安全與知藥權益。
衛生署表示，現行醫療法、醫師法及藥師法對於交付藥劑容器或包裝的載明事項有所差異，醫療法與醫師法在藥品標示部分，原僅要求載明藥品名稱、劑量、數量、用法，而無現行藥師法「警語或副作用」的規定，惟醫療法與醫師法在98年5月13日修正公布後，除加註「警語或副作用」，並增加「作用或適應症」的規定。為保障病人知的權利及用藥安全，並與相關法律的規範事項具一致性，因此研擬「藥師法」19條修正草案，除現行法定項目外，在第2款增列「作用或適應症」的規定。