行政院院會今（20）日通過衛生署所提「醫療法」及「醫師法」修正草案，明定醫院、診所及醫師對於診治之病人交付藥劑時，其藥劑容器或包裝上應載明事項之相關法令規範趨於一致，以保障病人知的權益及用藥安全。

衛生署表示，藥師法於96年3月21日修正後，與現行醫療法、醫師法規定對交付藥劑容器或包裝之載明事項有所差異。為保障病人知的權益及用藥安全，並使相關法令對交付藥劑容器或包裝應載明事項之規範具一致性，供醫療機構遵循，爰修正醫療法第66條及醫師法第14條，規定醫院、診所及醫師對於診治之病人交付藥劑時，其容器或包裝載明事項參照藥師法第19條之規定，除現有法定項目外，增列應載明警語或副作用、調劑者姓名及調劑年、月、日等事項。

衛生署強調，醫療法與醫師法修正後，將有助於主管機關對醫療機構的管理，更可充分保障每一位病人的用藥安全與知的權利。